Да,Уролитин А UA, природное полифенольное соединение, вырабатываемое микробиотой кишечника в результате метаболизма эллаговой кислоты и эллагитаннинов, в последние годы привлекло значительное внимание в области наук о жизни. Основываясь на существующих научных данных, молекулярные механизмы и данные об эффективности чистого уролитина А в качестве антиоксиданта, а также широкие перспективы его применения на рынке сырья требуют дальнейшего изучения.
Что такоеХимическийХарактеристикиуролитина А?
Уролитин А имеет химическую формулу C₁₃H₈O₄ и номер CAS 1143-70-0. Это полифенольный метаболит с дибензо[b,d]пиран-6-оновым скелетом. По химическому составу он относится к категории биологически активных натуральных продуктов. Его предшественники в основном содержатся в таких растениях, как гранаты, орехи и ягоды. Организм человека не может напрямую усваивать уролитин из природных источников. Вместо этого кишечные микроорганизмы преобразуют эллаговую кислоту в уролитин А. Из-за индивидуальных различий в микробиоте кишечника эффективность преобразования продуктов, богатых эллаговой кислотой, в уролитин А значительно варьируется у разных людей. Этот вариант составляет основу коммерческого обоснования добавок экзогенного уролитина А.
Является УролитинA Антиоксидант?
Да, уролитин А является антиоксидантом.
Способность уролитина А напрямую улавливать свободные радикалы
Эксперименты по улавливанию свободных радикалов in vitro предоставляют количественные данные для оценки прямой антиоксидантной способности соединений. Используя метод определения способности поглощать кислородные радикалы (ORAC), антиоксидантная активность уролитина А была эквивалентна 13,2 мкМ Тролокса. В эксперименте по улавливанию свободных радикалов супероксидного аниона половина -максимальной ингибирующей концентрации (IC₅₀) уролитина А составляла 5,01 мкМ. В эксперименте по улавливанию свободных радикалов DPPH IC5₀ составляла 152,66 мкМ.
Эти данные указывают на то, что уролитин А может напрямую взаимодействовать со свободными радикалами. С точки зрения молекулярной структуры фенольные гидроксильные группы в молекуле являются активными центрами, которые обеспечивают атомы водорода. Это структурная основа прямой антиоксидантной активности полифенольных соединений. Однако по сравнению с некоторыми традиционными сильными антиоксидантами, активность чистого уролитина А по удалению свободных радикалов in vitro не является его главной особенностью. Исследования показывают, что антиоксидантные эффекты этого соединения in vivo зависят больше от его регулирующей роли в клеточной антиоксидантной сети, чем от простой нейтрализации свободных радикалов.
Регуляторная роль уролитина А в активности антиоксидантных ферментов
• Регуляция удаления SOD2 и митохондриальных активных форм кислорода
Супероксиддисмутаза 2 (СОД2) — ключевой антиоксидантный фермент, расположенный в митохондриальном матриксе, который отвечает за преобразование супероксидных анионов в перекись водорода. В экспериментах с использованием сосудистых гладкомышечных клеток крыс со спонтанной гипертензией лечение уролитином А (25 мкМ) значительно снижало уровни митохондриальных активных форм кислорода (АФК) и повышало активность СОД2.
Механистические исследования показали, что порошок уролитина А способствует выработке короткой изоформы SIRT3 (SL-SIRT3) в митохондриях, тем самым опосредуя деацетилирование SOD2. Деацетилированный СОД2 проявляет более высокую ферментативную активность. Ингибитор SIRT3 3-TYP устранял регуляторные эффекты уролитина А на деацетилирование SOD2, уровни АФК в митохондриях, а также пролиферацию и миграцию клеток. Эти данные устанавливают полный сигнальный путь: уролитин А → SIRT3 → деацетилирование SOD2 → снижение митохондриальных АФК.
В экспериментах на животных внутрибрюшинное введение уролитина А (50 мг/кг каждые 2 дня в течение 4 недель) крысам со спонтанной гипертензией увеличивало уровни SL-SIRT3 и активность SOD2 в аорте и мезентериальных артериях, одновременно снижая ацетилирование SOD2 и уровни митохондриальных АФК. Эти данные подтверждают, что уролитин А также может регулировать активность антиоксидантных ферментов in vivo.
• Улучшение деятельности CAT, GPx и GR.
В модели окислительного стресса клеток Neuro-2a предварительная обработка уролитином А (0,5–4 мкМ) с последующим воздействием 250 мкМ перекиси водорода значительно улучшала активность каталазы (CAT), глутатионпероксидазы (GPx) и глутатионредуктазы (GR). Одновременно уролитин А повышал экспрессию пероксиредоксина 1 (Prdx1) и пероксиредоксина 3 (Prdx3), оба из которых играют важную роль в клиренсе перекиси водорода.
• Активация пути NRF2.
NRF2 (ядерный фактор, родственный эритроиду 2-фактор 2) является ключевым фактором транскрипции, который регулирует клеточные антиоксидантные реакции. В нормальных физиологических условиях NRF2 связывается с KEAP1 в цитоплазме и подвергается опосредованной убиквитином деградации. После активации NRF2 перемещается в ядро, связывается с элементами антиоксидантного ответа (ARE) и инициирует транскрипцию нижестоящих антиоксидантных генов.
В модели фотостарения, индуцированной UVA-, с использованием фибробластов кожи человека порошок уролитина А способствовал фосфорилированию и ядерной транслокации NRF2, тем самым активируя последующие антиоксидантные ферменты. Этот механизм синергизирует с индукцией митофагии уролитином А, совместно опосредуя цитопротекторные эффекты.
Ингибирующее действие уролитина А на оксидазную активность
Другая стратегия снижения окислительного стресса — ингибирование ферментов, вырабатывающих активные формы кислорода (АФК). Исследования показали, что уролитин А оказывает дозозависимое ингибирующее действие на моноаминоксидазу А (МАО-А) и тирозиназу. МАО-А, расположенный на внешней мембране митохондрий, катализирует реакции, в результате которых в качестве побочного продукта образуется перекись водорода. Ингибируя активность этого фермента, уролитин А может снизить выработку митохондриальных АФК.
Кроме того, в гладкомышечных клетках сосудов уролитин А (25 мкМ) ингибирует активность НАДФН-оксидазы (NOX) и подавляет экспрессию NOX1, но не оказывает существенного влияния на экспрессию NOX2 и NOX4. НАДФН-оксидаза является одним из основных источников супероксид-анионов в клетках, и ингибирование активности этого фермента еще больше обогащает многопутевой антиоксидантный механизм порошка уролитина А.
Ключевое исследование, опубликованное в Журнале сельскохозяйственной и пищевой химии командой Каллио в 2013 году. Это исследование показывает, что окислительно-восстановительные свойства уролитина А зависят от системы обнаружения:
• Органический окислительный анализ (ORAC):
Уролитин А проявляет чрезвычайно сильную антиоксидантную активность.
• Анализы на основе клеток-:
В отсутствие стрессоров уролитин А может проявлять легкие про-окислительные свойства внутри клеток, в то время как его исходное соединение, эллаговая кислота, не проявляет такой реакции.
Как добавитьУролитин Ак формулировке?
Поскольку порошок уролитина А является полифенольным соединением, его формула должна быть разработана таким образом, чтобы избегать воздействия сильных щелочных и окислительных сред. Для повышения эффективности доставки в желудочно-кишечный тракт рекомендуется микрокапсуляция или инкапсуляция в липосомы. Порошок уролитина А компании Guanjie Biotech обладает высокой чистотой и хорошей сыпучестью, что делает его пригодным для линий по производству таблеток, капсул и порошков.
Заключение:
Таким образом, антиоксидантный эффект уролитина А UA основан на тройном механизме: прямое удаление свободных радикалов, активация антиоксидантного пути Nrf2-ARE и фундаментальное снижение окислительных стрессоров путем индукции митофагии. Текущие доклинические данные подтверждают его потенциальное применение в облегчении ремоделирования сосудов, нейропротекции и борьбе со старением.
Для B2B-клиентов, ищущих дифференцированные продукты, механизм действия мочекаменной болезни А отличается от традиционных пищевых добавок. Он представляет собой следующее поколение функционального сырья, нацеленного на митохондрии. При выборе оптового поставщика уролитина А покупателям рекомендуется сосредоточиться на чистоте, микробной стабильности и стандартах контроля содержания тяжелых металлов в продукции поставщика.
Ссылки:
[1] Уролитин А облегчает ремоделирование сосудов посредством митохондриального SIRT3-опосредованного деацетилирования и антиоксидантного действия SOD2 у гипертонических крыс. Отчет Redox, 2026, 31(1): 2622255.
[2] Уролитин А (3,8-дигидрокси-6H-дибензопиран-6-он). Абмол Бионаука.
[3] Механистическое понимание биологических эффектов и антиоксидантной активности эллагитаннинов грецкого ореха: систематический обзор. Антиоксиданты, 2024, 13(8): 974.
[4] Метаболит уролитин-A смягчает окислительный стресс в клетках Neuro-2a, становясь потенциальным нейропротекторным агентом. Антиоксиданты, 2020, 9(2): 177.
[5] Ход исследований фармакологических эффектов и механизмов мочекаменной болезни А. Центральная южная аптека, 2022, 20(1).
[6] Нацеливание на старение с помощью уролитина А у людей: систематический обзор. Обзоры исследований старения, 2024, 100: 102406.
[7] Влияние добавки уролитина А на работоспособность и антиоксидантный статус академических футболистов в предсезонный период: пилотное рандомизированное контролируемое исследование. ДОАЖ, 2025.
[8] Уролитин А защищает дермальные фибробласты человека от фотостарения, вызванного UVA-, посредством активации NRF2 и митофагии. J Photochem Photobiol B, 2022.
