Pure Indole 3 Carbinol и 3,3'-Дииндолилметан порошок Два натуральных растительных соединения, полученных из овощей крестоцветных. DIM и Indole 3 Carbinol имеет значительные различия в структуре, свойствах и приложениях. Ниже приведен подробный анализ нескольких аспектов.
Механизм источника и генерации
И I3C, и DIM происходят из крестоцветных овощей, и их процесс генерации выглядит следующим образом.
Предшественником, содержащимся в растениях, является глюкобранконин. Когда растительные клетки разрушаются, глюкобранконин генерирует индол -3- карбинол (i3c) под действием мирозиназы.
I3C далее полимеризуются в среде желудочной кислоты с образованием DIM и других производных.
Дифференциальный анализ: I3C выделяется непосредственно из овощей через ферментативные реакции, в то время как DIM требует, чтобы I3C преобразовался в кислой среде.
Молекулярная структура
● indole -3- карбинол
Молекулярная формула индола -3- карбинол - это C9H9NO. Его молекула состоит из индольного кольца и карбинольной группы (-Ch2OH), соединенной с 3-й позицией. Индольное кольцо представляет собой азотный ароматический гетероцикл. Он состоит из бензольного кольца и пиррольского кольца, сплаченного и имеет уникальное ароматичность и распределение электронного облака. Группа карбинолов соединена с атомом углерода в 3-м положении индольного кольца через углеродуглеродную связь. Молекула гидроксильной (-OH) в карбинольной группе имеет определенную полярность и гидрофильность.
● Дииндолилметан
Молекулярная формула дииндолилметана составляет C18H14N2. Он образуется двумя индол-молекулами, соединенными метиленом (-ch 2-). Два индольных кольца связаны с их соответствующими атомами углерода в 3 -й положении через атомы углерода метилена. Следовательно, он образует относительно большую молекулярную структуру с определенной симметрией. Поскольку молекула не содержит сильную полярную группу, такую как гидроксильная группа, общая молекулярная полярность относительно слаба.
Физические свойства
1. Приявление
• Indole -3- Carbinol:
Pure indole 3 карбинолОбычно это белый или светло -желтый кристаллический порошок. Под микроскопом его кристаллы имеют определенную форму и регулярность.
• Дииндолилметан:
Дииндолилметан также является белым до светло -желтым порошком. Однако он может немного отличаться от индола -3- карбинола по внешнему виду, и состояние тонкости и агрегации его порошка может быть различным.
Облачная индоле -3- карбинол и дииндолилметан, произведенный Guanjie Biotech, более белее по цвету, чем другие компании. Это наше преимущество продукта. Если вам нужно, мы можем предоставить бесплатные образцы. Пожалуйста, напишите по электронной почтеinfo@gybiotech.com.
2. Точка сбора
• Indole -3- Carbinol:
Точка плавления индоле -3- карбинол относительно низкая, около 95-98 степень. Это связано с наличием гидроксильных групп в его молекулах, которые могут образовывать водородные связи между молекулами. Следовательно, межмолекулярная сила является относительно сильной, но она не требует высокой энергии, чтобы разрушить решетку, как некоторые вещества со сложными структурами решетки. Таким образом, температура плавления находится на среднем уровне.
• Дииндолилметан:
Точка плавления DIM относительно высока, как правило, вокруг 124-126 степень. Хотя в ее молекулярной структуре нет водородных связей, образованных сильными полярными группами, силы ван -дер -ваальса между молекулами являются большими из -за большого размера и определенной жесткости молекул. Это требует более высокой температуры для молекул, чтобы преодолеть эти силы и таять.
3. Разонулимость
• Indole -3- Carbinol:
Pure indole 3 карбинолнемного растворим в воде. Присутствие гидроксильных групп делает его гидрофильным. Однако гидрофобность индольного кольца ограничивает растворимость в воде. Это может быть хорошо распущено в некоторых органических растворителях. Такие, как этанол, карбинол, дихлорметан и т. Д. В этих растворителях молекулы и растворитель могут взаимодействовать с помощью водородных связей или сил ван -дер -ваальса для достижения растворения.
• Дииндолилметан:
Дииндолилметан порошокимеет очень низкую растворимость в воде и почти нерастворим в воде. Это связано с тем, что его общая полярность сильна. Его растворимость в органических растворителях отличается от индоле -3- карбинола. Он имеет хорошую растворимость в некоторых неполярных или слабо полярных органических растворителях, таких как бензол, толуол, хлороформ и т. Д., Но его растворимость в органических растворителях с большей полярностью, такой как карбинол, относительно плохая.
Химические свойства
1. Реакция сайтов
• Indole -3- Carbinol:
Гидроксильная группа в ее молекуле обладает определенной активностью. Индоле -3- карбинол может подвергаться различным химическим реакциям. Гидроксильная группа может быть окислена до альдегида, карбоксила и т. Д., А также может участвовать в реакциях этерификации и реагировать с кислотами с образованием соответствующих эфиров. Кроме того, двойные связи и атомы азота на индольном кольце также имеют определенную реакционную способность и могут подвергаться электрофильному замещению.
• Дииндолилметан:
Его реактивность в основном сосредоточена на двойных связях и атомах азота на индольном кольце. 3 3 добавка дииндолилметана может подвергаться некоторым типичным реакциям индольных соединений. Такие как электрофильные реакции замещения. Однако из -за мостового эффекта метиленовой группы будет определенное взаимное влияние между двумя индольными кольцами. Его реактивность и селективность отличаются от реакции одной индольной молекулы.
2. Стабильность
• Indole -3- Carbinol:
Стабильность чистого индоле -3- карбинол немного плохая. Особенно в некоторых окислительных средах гидроксильная группа легко окисляется. Это приводит к изменениям в молекулярной структуре. В кислых или щелочных условиях также может возникнуть некоторый гидролиз или другие реакции, влияющие на ее стабильность.
• Дииндолилметан:
Органическая димная добавка имеет относительно хорошую стабильность. В молекуле нет активных групп, которые легко окисляются или реагируют с другими реакциями, такими как гидроксильные группы. При нормальных условиях окружающей среды молекулярная структураДииндолилметан порошокотносительно стабилен. Однако в некоторых экстремальных условиях, таких как сильная кислотность, сильная щелочность, высокая температура и высокое давление, могут также возникать другие реакции.
Метод синтеза
1.Syntheess of Indole -3- карбинол
• Извлечение из натуральных продуктов:
Некоторые крестоцветные овощи богаты предшественниками индола -3- карбинола. Pure Indole 3 карбинола может быть получена из этих овощей посредством серии процессов экстракции, разделения и преобразования. Во -первых, овощи измельчаются, извлечены, а другие операции выполняются для получения грубого экстракта, содержащего соответствующие компоненты. Затем, используя методы разделения, такие как колоночная хроматография и высокоэффективная жидкая хроматография, мы разделяем и очищаем сырой экстракт. Наконец, предшественник превращается в карбинол брокколи 3 с помощью химического преобразования и других методов.
• Метод химического синтеза:
Используя индол в качестве сырья, индол -3- карбинол может быть синтезирован путем реагирования с реагентами, такими как формальдегид в определенных условиях реакции, а затем подвергаясь восстановлению и другим этапам. Например, в щелочных условиях индол и формальдегид подвергаются реакции конденсации, чтобы генерировать промежуточный продукт. Затем промежуточный продукт уменьшается с помощью восстановительного агента, такого как борогидрид натрия, чтобы получить индол -3- карбинол.
2. Синтез дииндолилметана
• Использование индоле и формальдегида в качестве сырья:
Под действием кислотного катализатора индол и формальдегид подвергаются реакции конденсации. Две индольные молекулы связаны вместе метиленовым мостом для генерации DIM 3.3 дииндолилметана. Обычно используемые кислые катализаторы включают соляную кислоту и серную кислоту, а реакция обычно проводится в органическом растворителе. Такие как этанол, дихлорметан и т. Д. Во время реакции необходимо контролировать температуру реакции, отношение реагентов и время реакции для повышения урожайности и чистоты продукта.
• Синтез с использованием других методов:
Чистая дим -добавка также может быть приготовлена некоторыми другими методами органического синтеза. Например, производные индола реагируют с реагентами, содержащими метилен в специфических условиях реакции, или молекулярной структурой 3 3Дииндолилметан порошоксконструирован некоторыми реакциями, катализируемыми переходными металлами.
Биологическая активность и метаболический процесс
1. Индоле 3 преимущества карбинола
Порошок индола 3 карбинол может индуцировать апоптоз клеток и ингибировать пролиферацию раковых клеток.
I3C может регулировать метаболизм эстрогена, способствовать превращению эстрогена из 16 - гидроксиэстрон в 2- гидроксиэстрон и снизить риск рака, связанных с гормонами.
Органический индол 3 карбинол может регулировать пути NF-κB и PI3K/AKT и оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.
Метаболический процесс: I3C преобразуется в DIM, Indole [3, 2- B] карбазол (ICZ) и цианогидроксиндол (CHI) в желудке, и эти метаболиты совместно оказывают биологическую активность.
2. Биологическая активность DIM
• DIM является основным активным метаболитом I3C, и его активность более стабильна и длится.
• Dim Powder Dablement оказывает противоопухолевые, противовоспалительные и иммуно регулирующие эффекты.
• DIM может регулировать метаболизм эстрогена и способствовать производству 2- гидроксиэстрон.
•ДииндолилметанDim Powder может оказывать свое воздействие, активируя путь AHR, ингибируя передачу сигналов mTOR и регулируя кишечную микробиоту.
Разница в анализе: I3C является предшественником множества активных метаболитов, в то время как добавка сматки наилучшего качества является основным и стабильным активным ингредиентом с более четкой биологической активностью.
Pure indole 3 карбинолявляется предшественником DIM. Оба обладают противораковыми, иммуномодулирующими и гормоно-балансирующими эффектами. Активность I3C зависит от его преобразования в желудочной кислоте. В качестве основного метаболита DIM обладает более стабильной биологической активностью и более широко используется в клинической практике. Если вы выберете A of Indole 3 поставщика порошка карбинола или 3 3 производителя дииндолилметанового порошка, добро пожаловать в Guanjie Biotech. Наши продукты проходят Halal, HACCP, ISO90001, Кошер и другие. Добро пожаловать в запрос info@gybiotech.com.
